Ethypharm stärkt seine fortgeschrittene F&E-Pipeline mit einem neuartigen Akutpräparat zur Behandlung von Migräne

Saint-Cloud, Frankreich – 19. Mai 2021 – Ethypharm hat die exklusiven Rechte für die
Entwicklung, Registrierung und Vermarktung einer neuartigen, in den USA bereits für
die Akutbehandlung von Migräne zugelassenen Celecoxib-Formulierung in den fünf
wichtigsten europäischen Märkten erworben. Diese Vereinbarung unterstreicht
Ethypharms Engagement für die Patienten, deren tägliches Leben durch Schmerzen
beeinträchtigt wird.
Migräne ist eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen, von der etwa zwölf Prozent
der Bevölkerung in Europa betroffen sind. Für die Behandlung von akuten Migräneattacken
stehen schon viele Medikamente zur Verfügung. Allerdings sind die Patienten nicht immer
mit der Wirksamkeit der bestehenden Behandlungen zufrieden, und einige haben Bedenken
wegen ihrer möglichen Nebenwirkungen. Es besteht daher die Notwendigkeit, Patienten, die
unter akuten Migräneanfällen leiden, weitere Alternativen anzubieten.
Vor diesem Hintergrund entwickelte Dr. Reddy’s für den US-Markt eine neue orale
Flüssigformulierung des nichtsteroidalen Entzündungshemmers Celecoxib und führte
Zulassungsstudien durch, die die US-FDA-Zulassung ihres Produkts im Mai 2020
unterstützten.
Diese Vereinbarung ist für beide Parteien von strategischer Bedeutung. Durch den Fokus auf
Schmerzen hatte Ethypharm schon länger die Notwendigkeit erkannt, Patienten neue
Behandlungsoptionen für akute Migräne anzubieten. Für Dr. Reddy’s war es wichtig,
europäischen Patienten Zugang zu diesem neuesten Produkt aus dem eigenen Portfolio zur
Behandlung akuter Migräne zu verschaffen. „Ethypharm hat die richtige Expertise, Erfahrung
und Präsenz in Europa; deshalb haben wir die Auslizenzierung der Entwicklungs-,
Registrierungs- und Vermarktungsrechte unserer oralen Celecoxib-Lösung für die Märkte UK
+ EU4 (Deutschland, Italien, Frankreich und Spanien) an Ethypharm abgeschlossen“, sagte
G B Ramesh Murthy, VP Business Development, Proprietary Products bei Dr. Reddy’s.
Es verbleiben noch einige Entwicklungsschritte, bevor dieses Produkt in Europa eingereicht
werden kann. Das Produkt kommt damit in die fortgeschrittene Entwicklungspipeline von
Ethypharm. Auf der Basis eines europäischen Marktes für Migränemedikamente, der für
2019 auf 550 Mio. € geschätzt wurde, strebt Ethypharm eine rasche Erlangung der
notwendigen Zulassungen an, um diese neuartige Behandlung in Großbritannien,
Deutschland, Frankreich, Italien und Spanien auf den Markt bringen zu können.
„Ethypharm setzt sich dafür ein, das Leben von Patienten zu verbessern, die an
beeinträchtigenden Erkrankungen des zentralen Nervensystems leiden. Celecoxib in dieser
innovativen Formulierung wird eine neue Alternative für Patienten in Großbritannien und der
EU4 sein, die unter akuten Migräneattacken leiden“, sagte Frédéric Molin, EVP Corporate

Development von Ethypharm. Er fügte hinzu: „Wenn wir über diese Vereinbarung
hinausschauen, bietet Ethypharm eine starke Plattform für außereuropäische Unternehmen,
die das Potenzial ihrer Produkte, die in unsere Kompetenzbereiche fallen, maximieren
wollen. Wir sind absolut offen für externe Innovationen und suchen aktiv das Gespräch mit
weiteren Partnern.“
Über Ethypharm
Ethypharm ist ein europäisches Pharmaunternehmen, das sich auf zwei Therapiebereiche
fokussiert: Zentralnervensystem und Intensivmedizin. Ethypharm vertreibt seine Arzneimittel
direkt in Europa und China sowie mit Partnern in Nordamerika und im Nahen Osten, wo eine
große Nachfrage nach Arzneimitteln besteht. Die Unternehmensgruppe beschäftigt über
1.500 Mitarbeiter, hauptsächlich in Europa und China. Ethypharm arbeitet eng mit Behörden
und medizinischen Fachkräften zusammen, um die richtige Anwendung seiner Medikamente
sicherzustellen und sie so vielen Menschen wie möglich zugänglich zu machen.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.ethypharm.com und folgen uns auf
LinkedIn.
Pressekontakt
Ethypharm Gruppe:
o Mai Tran, presse@ethypharm.com, +33 (0)6 64 74 70 80

Ethypharm stärkt seine fortgeschrittene F&E-Pipeline mit einem neuartigen Akutpräparat zur Behandlung von Migräne